3岁男童患怪病 服用药物变“毛孩”(图)

　　海口网3月25日消息  出生13天后，患先天性免疫缺陷病的无锡男童城城就一直住在医院，至今已3年多。去年6月，城城做骨髓移植手术后，因排异反应和病毒感染面临失明。城城父母举债带他求医，目前还需要数十万治疗费。儿童希望基金会表示将于本周建立公共捐款平台帮助城城一家。

　　3岁男童患怪病

　　2007年8月1日，在无锡101医院当护士的刘晓斐和丈夫张振慧迎来了他们的儿子城城。还没来得及体会当父母的喜悦，13天后，他们拿到了城城的病重通知。“当时孩子常发烧，面部有湿疹，医院诊断为心肌炎，怀疑肺部有肿瘤。”刘晓斐说。随即，刘晓斐夫妇带着城城辗转于上海、北京求医。

　　最终，城城被确诊为中性粒细胞功能低下，又称肉芽肿。据了解，这是一种罕见的先天性免疫功能缺陷病，发病率为百万分之一。刘晓斐说，医生称只能进行骨髓移植重建免疫系统，但手术费昂贵，后续护理也不轻松。

　　“孩子都勇敢地挺过来了，我们更不能放弃他！”去年6月，城城在北大人民医院接受了骨髓移植。

　　服用药物变“毛孩”

　　昨天下午，记者在北大人民医院血液科病房内看到，城城正在酣睡，卷翘的睫毛下是鼓胀的面孔。刘晓斐说，手术后，城城出现排异反应和病毒感染，只得服用激素。随后，城城面部、腹部和后背都长出鼓鼓囊囊的肉，血压升高。而且，使用免疫制剂让城城的毛发异常浓密，“就像个毛孩”。