琼海3岁男孩李昌伟被确诊患罕见病 暂靠输血续命

小昌伟正在儿科急诊室里抢救

　　海口网1月16日消息  1月12日，一篇《救救我家侄儿》的微博帖子引起“南国都市报官方微博”的注意，本报也转发了该微博，随后来自全国各地的网友转发了该微博600多次，微博讲述的是琼海一名3岁小男孩李昌伟，在一周前突然高烧不退，被确诊患上罕见病——噬血细胞综合症。在小昌伟治病陷入困境时，网友们和小昌伟的父老乡亲纷纷伸援手，有人出钱，有人献血，有人给小昌伟推荐外地名医，短短7天，小昌伟就收到了4.5万元爱心捐款。众人的爱心让这个寒冬多了一份特殊的温暖。

　　勤劳夫妻靠摆地摊打零工维持生活

　　15日上午，在海南省人民医院秀英留医部新住院大楼16楼的儿科，记者得知小昌伟正在儿科急诊室里抢救，还不能允许探视。

　　小昌伟的家在琼海长坡镇黄号村委会西岸村，他是家里最小的儿子。小昌伟的爸爸李会聪告诉记者，他和妻子李南在海口打工，妻子白天在批发行卖衣服，晚上在夜市摆摊，他则做一些零工。夏天时他们卖清补凉。夫妻俩起早贪黑为了这个家奔波忙碌，无奈之下只好将两个孩子放在老家，小昌伟一出生就跟着乡下的爷爷李学均一起生活。

　　去年9月，李南将才2岁多的儿子接来海口，将孩子送到幼儿园读书。放了寒假后，小昌伟回到琼海老家。

　　3岁儿子持续高烧2天患上罕见病

　　爷爷李学均告诉记者，小昌伟的病来得很突然。1月7日晚，他发现孙子发起高烧，吃了药也不退，就立即将孩子送到当地卫生院。可由于小昌伟高烧近40℃，老人慌了手脚，立即将小昌伟送到琼海市人民医院。由于病情恶化，小昌伟在8日当天晚上被送往省人民医院抢救。

　　爸爸李会聪说，儿子的病被确诊为一种罕见病，重型传染性单核细胞增多症(即噬血细胞综合症)，而该病的发病率只有百万分之一，治愈率低。直到今天，家人还是不明白，好好的孩子怎么就患了这么严重的病。

　　情况危急小昌伟只能靠输血续命

　　记者从医院了解到，由于发高烧引发五脏六腑出血，小昌伟每天都要注射一支几百元的免疫球蛋白。小昌伟发病短短几天时间，家人已投入4万元左右的治疗费。小昌伟目前病情没有恶性发展，但还没有脱离危险期，每天都需要输血续命，为了救孩子，小昌伟的爷爷也给孩子献了血，可由于血液有限，小昌伟急需有人献血。

　　小昌伟的叔叔李会革告诉记者，如果有好心人打算为小昌伟义务献血，可到明珠广场等地献血车献血，在填写“互助捐血”的表时，登记上写上互助人为“李昌伟”。小昌伟是O型血，但是通过“互助捐血”项目，不管市民捐什么类型的血，都可以换成小昌伟所需的O型血。

　　微博求助各地网友伸出援手

　　面对重病的侄子和一筹莫展的哥哥，小昌伟的叔叔李会革怀着试一试的心情，于1月12日在网上发了一条《救救我侄儿》的微博。几天来，来自海南、江苏、北京、上海等全国各地爱心人士的电话一个接一个。截止到15日止，这篇《救救我侄儿》的微博已被网友转发了600多次。14日，小昌伟收到了网友“天涯雄仔”的1千元捐款，陕西的网友“王镇长”也捐了100元，爱心源源不断地涌向小昌伟。北京一位网友张医生也留言建议家属可以通过医院直接和北京儿童医院联系会诊，幸运的是，通过网友的牵线，这两天小昌伟的家人也和北京的专家取得了联系。

   相关链接