尽管购书中心门前人来人往,却无人理睬。
上个月,广州的媒体联合组织了救助白血病女孩小碧心的活动,共为小碧心筹款超一百万元。同是白血病患者,20岁的云浮女孩董木带却没有那么幸运,没有成为媒体聚焦的中心,她的手术费没有着落,等待她的结果只有放弃治疗。3日上午,董木带的几个朋友自发走上街头想为她筹集治疗费用,没想到竟然一无所获。
今年20岁的董木带是云浮市云城区腰古镇永昌董迳村人,家庭本来就不是很富裕,父母都是农民。在2011年11月,董木带突然出现双下肢淤斑和发烧的情况,到了省人民医院检查,确诊为急性非淋巴细胞白血病。后来病情恶化,急需进行骨髓移植才能挽救生命。所幸的是经筛查其父亲的骨髓符合配对,但高达60多万元的手术费用令这个本来就拮据的家庭陷入百般愁痛之中。
董木带一家月收入不足2000元,为了治病,家里的积蓄和向亲戚朋友借来的钱都花光了,弟弟妹妹也放弃了学业外出打工挣钱。记者了解到,因为拿不出钱,现在董木带已经停止了输血、化疗的治疗,只能靠口服药来控制病情。由于凑不到骨髓移植的钱,她的家人也准备放弃骨髓配型。这就意味着,董木带的年轻的生命很可能只剩下几个月。
董木带的朋友小颜告诉记者,期间也有热心人士关注到她。韦先生和董木带素不相识,得知事情后,想尽自己一分力来帮助董木带。由于自己是打工族,没有什么钱,韦先生就想试试上街筹款的方式。
3日上午11时,韦先生带着前天晚上特意做的一张求助海报,来到了天河购书中心的门前,同行的还有董木带的两位同学小颜和小吴。韦先生把求助的海报展开摆放在人行道上,拿着印有报道董木带白血病情况的报纸复印件,开始向路人宣传求助。“小女孩的治疗费要60多万元,能帮多少就帮多少……”尽管言辞恳切,但能够驻足的路人很少,甚至被一些路人误会,责怪韦先生等三人年纪轻轻就要上街求助显得很没出息,不禁让韦先生感叹:“做好人需要理由吗?”
在为数不多的热心人中,钟先生向三个年轻人提出了网络求助的方式。小颜最后感叹道:“如果有媒体帮忙就不一样了。”
记者手记
缺少媒体关注 筹款反差巨大
且不说小碧心,已筹集到过百万善款。董木带的朋友自发上街求助的同一天,由羊城晚报报业集团旗下新快报组织的一场同是救助白血病患者小科的义演活动筹集到了六万多元善款。如此巨大的反差,令人心酸、心痛。小碧心、郭焕梅、小科和董木带,在生命的大门面前,他们本该是平等的,没有人可以剥夺了任何人敲开生命之门的权利。只是,幸运的人在感恩,不幸的人却在等死。
当政府官员说白血病患者最高可向政府申请15万时,可能很多患者家属都在苦笑。大部分的白血病患者来说,药物治疗、化疗、放疗,这些手段都只能缓解病情,要想真正治愈,骨髓移植是其中一个比较通行的办法,但高达五六十万的手术费,一般家庭如何承担?对于有医保的患者,缺口仍然很大。记得记者曾问过小碧心的爸爸,医保能报销多少,他回答,很少。
我们不得不再一次替这些不幸的人大声呐喊:我们的生命之路究竟在何方?
各方声音
-不是人人都有“小碧心”那么幸运
媒体人凝子姐:我们经常会接到全省各地的白血病患者的求助,每一次看到,内心都会揪紧一次,时间一长,就会慢慢麻木。因为不是人人都有“小碧心”那么幸运,能够得到媒体这么大力的帮助,媒体不是慈善机构,救得了这一个,救不了下一个,而且这样的报道做得多了,读者看着也会麻木。我原以为,广州实行的医保可以给白血病患者保证最基本的治疗,没想到做不到,如果不是广州人,恐怕更加没有希望了。每当我看到阳光,总有阴影投进来,作为媒体人,我想我们能做的只有尽力而为。救助这些不幸的人,更多的是要靠我们的社会保障制度和民间慈善机构。
-白血病费用高,还要依靠体制救助
广州公益恤孤助学促进会会长王颂汤:这次市民捐钱为小碧心、郭焕梅治疗白血病热情这么高,体现了普通民众善心和爱心。但是治疗白血病毕竟需要很高昂的费用,还要依靠体制的救助。政府要通过税收、财政为社会提供公共服务和产品,包括对特别群体的救助,白血病患者就属于这一类。民间慈善机构和媒体只能作为补充。
-新的医疗救助制度政府投入为主导
广州市民政局社会救助处处长李志雄:关于重大疾病的救助政府从2008年开始试点,政府架构无法解决的情况,就通过4个方面进行解决:1.政府;2.企业;3.民间组织;4医疗机构的服务和减免。比如血友病,一个孩子需要25万,企业支付12.5万药物;医保支付50%为6万;政府医疗救助3万;慈善救助3万。但是像白血病,政府最高可救助14万元左右,缺少医院的减免和慈善的帮助。我们在试点中也遇到了很多问题,政府可以资助,但是钱远远不够,其中还要考虑到社会公平的问题,在现有的体制内进行平衡。今年6月出台“广州市重特大疾病医疗救助制度”,这个制度政府的投入始终作为主导,民间和企业、医疗机构作为补充。
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