走进这间光线不足的小屋,患有侏儒症的方映才赶忙迎上来,他的妻子钟孟兰和两个儿子呆呆地坐在床上。16平方米的小屋很简陋,没有任何分隔,家具简单破烂,两张床,一大一小紧挨着,两三张破旧的凳子,一张小桌,一个衣柜,一台电视,就是方映才一家全部的家当了。
“他一家5口人,4个人有残疾,全都没有劳动力,生活非常困难。”听说有记者来采访,方映才的几位朋友也帮方映才反映他家窘迫的状况,希望有医院能治好方映才妻儿的先天性眼疾,给这个贫穷无望的家庭送来“光明”。
从小父母双亡 兄弟相依为命
方映才11岁的时候,父母双双去世。“那时我才读3年级,弟弟才3岁。”方映才说,父母去世后,他被迫退学在家照顾弟弟。当时,村里有一个会修自行车的人,看他兄弟俩无父无母很可怜,修车时就让方映才站在一旁观看,还教给他一些修自行车的技能。
学会修自行车后,个子小小的方映才一边背着弟弟,一边在村口给人修自行车。“补一个自行车轮胎收1角钱,打一次气收5分钱。有时一天下来,赚不到1元钱。”为了养活弟弟,不管刮风下雨,他都坚持摆摊修自行车。
“我没有文化,个子又矮,出去打工也没人要。”方映才告诉记者,他就是靠修自行车把弟弟带大,还坚持送弟弟读到小学五年级。可让方映才更难过的是,弟弟也患有侏儒症。
因为个子太矮,方映才兄弟俩一直娶不到媳妇,直到1998年,34岁的方映才经人介绍,娶了先天就患有眼疾的钟孟兰。弟弟也和他一样,在热心人的介绍下,娶了一个腿有残疾的姑娘。兄弟俩相互帮衬着长大了,由于妻子都有残疾,加上又添了儿女,各自的生活并没有好的改善,反而越过越艰难。
一家5口人 4本残疾证
由于生活艰辛,1964年出生的方映才过早衰老,5年前又患上严重的腰椎间盘突出,不能干力气活,一干重活,就疼痛得厉害。
方映才是家里的顶梁柱,这一来,全家生活更困难。“钟孟兰只能看到一点点光影,在家帮忙做点儿家务活。”
屋漏偏逢连夜雨,1999年,大儿子出生不久后,方映才悲伤地发现,他遗传了母亲先天性的眼疾,看不见东西;在政策允许下,2001年,二儿子出生了,但还是没有给方映才带来惊喜;直到2008年,第三儿子出生——这是个健康的孩子。
方映才翻出全家的残疾人证书,有四本残疾人证书,3个一级残废,1个四级残废。“对一级残废,县残联每人每月补贴100元,全家每月低保有210元。”方映才说,加上他修自行车每个月能赚到几十元,全家5个人每月生活费只约600元。
方映才说,几年前,他曾经辛苦攒下一点钱,带两个孩子去县城看病。可医生说,孩子先天性的眼疾,加上年久失治,治愈的希望很渺茫,而且医疗费用很高。几千块钱的医疗费,对方映才一家来说,无疑是天文数字,他只好放弃为儿子治疗眼病的梦想。
两个孩子一个愿望:上学
当天上午11时多,方映才4岁的三儿子从幼儿园放学回到家。只见他蹦蹦跳跳地走进家门,举起小手开心地和爸爸妈妈、两个哥哥打招呼:“嗨!”
看得出,这是这个残疾之家唯一发育正常的人,他的身心目前也没有因为家人有残疾,家庭非常贫困而受到影响。
回家后,他迅速爬到爸妈睡的大床上,取出课本和一个小玩具,拿给两个哥哥。大哥拿起弟弟的书来看,他把书紧紧贴在眼前,距离不足1厘米;二哥则拿着弟弟红色的小玩具,凑在眼前翻来覆去地看(见左图,本报记者苏晓杰摄)。记者问老大,玩具是什么颜色的,他却回答不出来。
“他们根本看不到,只能看到模糊不清的一团影子。”方映才心疼地说,今年开学后,美良一家私人幼儿园园主同情他家的遭遇,免费让老三去上幼儿园。两个哥哥高兴极了,也跟着弟弟去幼儿园,但最终还是因为看不见,弃学回家。
方映才一生最大的痛苦不是个子矮,而是读书少,没文化。所以,再苦再穷,他都要送孩子上学。两个儿子因为失明不能上学,让方映才觉得他们的未来也是一片黑暗。“如果他们俩也像我一样没文化,还会走上我的老路。”
“他们经常问我,为什么弟弟看得见东西,他们却看不见?还问我能不能找人治好眼睛?”钟孟兰无奈地告诉记者,13岁的大儿子和11岁的二儿子都很想和弟弟一起上学,但他们家没有能力为两个孩子治病。
“不知道孩子得的是什么眼病?能不能治好?如果能帮他们治好眼病,能读书能识字,有文化了,我们这个家就是再穷再困难,也有光明了!”方映才用粗糙的手揉着眼睛,那混浊发红的双眼里噙满了泪水。
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