记者日前从琼海万泉镇陈云城家属处得到消息,曾经被医生劝告放弃治疗的琼海再生障碍性贫血患者陈云城,目前已经脱离死亡威胁,其身体各项指标特别是血液指标已经逐渐趋于正常。
去年6月11日,人民网海南视窗独家报道了琼海“再障”男孩陈云城因为家境极度贫困无钱治疗,苦苦在死亡线上可怜地挣扎的消息,此报道引起社会各界尤其是琼海人民的极大关注。一时间向小云城捐款的爱心人士络绎不绝。琼海政府机关及学校,民政等部门纷纷组织为小云城捐款。很快,小云城得以利用社会爱心款项到广州进行骨髓移植手术。
经过一年多的药物治疗和家属的悉心呵护,目前小云城的白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板等各项血液指标已经趋于正常人水平。这个可喜的结果令小云城父母和爷爷欣喜若狂。
记者今天见到小云城时,显得有些害羞的3岁儿童陈云城面色红润,再看不到一年前苍白的没有血色的脸。陈云城的母亲目前在琼海环卫部门找到一份工作,陈云城的父亲则白天为别人洗车晚上拉客。父母靠着并不丰厚的收入,细心爱护着小云城。他们说,最怕儿子感冒。一旦感冒马上治疗,惟恐疾病在孩子虚弱时再次乘虚而入。
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琼海2岁男孩患“再障”无钱治疗急需社会援助
人民网海南视窗6月11日电(记者李伟民)6月10日下午,琼海万泉镇光耀村。两岁男孩陈云城依偎在妈妈怀里,一会儿抬起头看看妈妈流满泪水的脸,一会好奇地凝视记者手里的照相机。
陈云城眼睛大大的,明亮而有神,看上去聪明活泼,看不出他父母所说的“再生障碍性贫血”的任何症状。然而铁的事实是:病魔正在一步一步吞噬这个天真无邪的男孩的生命:“从昨天开始,孩子开始便血,耳朵里也曾经冒出血来。”陈云城的妈妈说着,忍不住抽泣起来。
陈云城一出生,他的爷爷陈景丰一激动,便给孙子想了个独特的名字:“陈说”。“希望我孙子长大以后能说会道口才好,性格开朗有出息。”陈景丰给孙子取的这个名字,在去年夏天孙子被确诊为再生障碍性贫血以后,一家人狐疑起来:莫非“陈说”这个名字不吉利?陈云城的妈妈找人问过之后,得知儿子命里缺“土”,于是给儿子改名“陈云城”。
但改名字,并没有使儿子病情好转起来。
去年7月24日这天,小云城突然发烧,父母带他到就近万泉卫生院诊断,被确诊为支气管肺炎。孩子在卫生院挂了7天的吊瓶,随后小云城腿部胳膊等部位冒出不少成片的“红疹”。琼海人民医院医生查看小云城的那些“红疹”以后怀疑是血液病,建议到大医院诊断。
去年7月底,小云城被父母带到广州南方医院检查,通过医院一系列化验和诊断,小云城被确诊为“再生障碍性贫血”。“别人血小板100到300,我儿子低到只有3或者4。”陈云城妈妈这样通俗地介绍着儿子的病情。
医生告诉小云城父母,这种病如果治疗不及时不到位,孩子生存的几率很小。有的医生听说小云城家境十分贫寒以后,甚至这样建议云城母亲:“那么多治疗费你们这个家庭怎么出得起?不如放弃吧,好在你还年轻,还可以再生一个呀。”一席话说得小云城的妈妈痛不欲生。
云城的爸爸陈涌泉是个老实巴交的农民,在院子里养30只黑山羊,巴望着这些养会给家里带来收入。但儿子患病以后,去海口、走广州地给儿子看病,陈涌泉不得不把30只羊忍痛低价卖掉,把卖羊的26000元钱揣在怀里,和妻子一起带儿子去广州治病。
“家里原来有台冰箱,海尔的,因为没钱给孩子买药,让收废品的几百块钱拉走了!”云城的妈妈说。到目前,这个经济困难的家庭已经为儿子的病靠东拼西借花掉了13万元之多。
没有了黑山羊,云城爸爸陈涌泉就骑上摩托车,到嘉积镇拉客赚钱。前几天琼海下大雨,一整天没拉到客人的陈涌泉感觉又累又渴。但花2元钱买瓶矿泉水的钱,陈涌泉硬是没舍得花。他拖着疲惫的身子骑车回到家里,沙哑着嗓子让妻子给他煮杯水喝。“靠我每天几十块拉客收入,别说给我儿子治病,养家都难!”这个30岁的汉子说着,眼睛里流露出内心的无奈。
村子里的乡亲走上门来,100的200的几十元的,捐赠给这个有难的家庭。村子里在琼海开汽车维修厂的老板陈丁胜,给陈涌泉送过来四万元救急。“但我孙子的病需要骨髓移植,医院说要至少50万元呢。我们到哪里去筹这么多钱啊。”云城的爷爷陈景丰一边说一边用手捂着脸,这是一个农民极度困窘和无助时才有的动作。
万般无奈,陈家通过亲戚辗转找到记者,希望通过新闻支援得到社会帮助。“如果我孙子有救了,活命了,我们会教育他长大以后回报社会,报答那些好心人的救命之恩!”这是目前几乎走投无路的陈家对社会的最大承诺。
如有爱心人士能够帮助这个可怜的孩子,请联系陈云城爷爷陈景丰,手机:13876553205。
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