琼中：夫妻俩为救白血病儿子两年内花去110万

在全家人不懈努力下，小建深渐渐好转，体重也在增加。

　　文彤钊多次捐献自己的造血干细胞救子。 本版图片由文彤钊提供

　　全家人相信，孩子一定能恢复健康。

　　儿子手术后病情稳定，全家人都很开心。

　　海南省琼中黎族苗族自治县和平镇财政所地处偏远的大山深处，四周青山起伏翠绿，恰似亲情和爱的海洋，一曲拯救生命的赞歌在山谷和碧绿波涛间回荡。

　　和平镇财政所所长文彤钊夫妻俩，每月拿到手的工资只有五六千元，却在两年间倾家荡产筹集110万元，不惜一切代价救治半岁时就患极其罕见的白血病儿子。

　　2014年11月4日，32岁的文彤钊把手机上存放的儿子1000多张照片翻给记者看，几度哽咽，但哽咽中透露坚强：“一个婴儿刚来到世界就患重病，随时可能离开人世，没有享受到美好的生活，太可怜。父亲的责任驱使我竭尽全力去救他，绝不放弃。”他告诉记者，儿子手术后病情稳定，小家伙很坚强，“我们全家人都相信他会好起来，相信白血病是可以战胜的。”

　　幸福家庭突遇病魔侵袭

　　文彤钊的家庭生活一度是幸福美满的。他从海南职业技术学院毕业后， 2006年进入琼中财政局工作，生活稳定安宁。2009年，他和重庆邮电大学毕业的蔡玉满喜结连理。“她善良文静，很纯朴，不逛夜店，不打麻将。一次逛街看到一个小女孩卖鲜花给一对情侣，被拒绝了，她马上走过去拿5元买了一支玫瑰。”

　　2011年蔡玉满怀孕了，产前检查脐带绕婴儿脖子三圈，医生告知婴儿有窒息的危险。当年的11月11日，离预产期尚有一个星期，医生决定做剖腹产手术。

　　文彤钊和父母、弟弟、弟媳等一大家子，焦虑、紧张地守在省人民医院龙华门诊部的妇产科手术室门外。门开了，护士抱着一个婴儿出来，大声问：“谁是老爸？”文彤钊赶紧说：“我是。”护士通报：“7斤2两，男孩！母子平安。”他从护士手里抱过孩子，全家人都兴奋地抢着看。

　　文彤钊给孩子取名文建深：“取名‘建深’，意在于‘建’与健康的‘健’谐音，希望孩子健健康康。”他爱读《易经》，他认为孩子“五行”缺水，取名中有个“深”字，是为给孩子“补水”。小建深长得白白胖胖，吃完就睡，醒来就吃，不哭不闹，很招人疼爱。婴儿体检，一切正常。

　　文彤钊老家在万宁市后安镇曲冲村，他是家中长子，小建深是家中长孙，成为爷爷奶奶的掌上明珠。

　　2012年初，小建深3个月大时，奶奶抱去镇卫生院吃疫苗糖丸，吃下去后孩子马上就吐了，医生说吐了不行，又补服了一粒疫苗糖丸，第二天孩子拉肚子，连拉3天，镇卫生院医生开了消炎药、止泻药，但病未见好。文彤钊带小建深到万宁市人民医院看病，医生也是开消炎药和止泻药，但血常规检验显示小建深的白细胞异常升高，比正常婴儿高三分之一。

　　无奈之下，文彤钊抱着小建深转院到省人民医院，住院18天，打针24天，拉肚子、咳嗽好了，但白细胞持续飙升，比正常婴儿高10倍。抽骨髓检查，并没发现什么异常。打针太多，医生建议出院，出院一星期后复查，小建深的白细胞比正常婴儿高11倍，再次抽骨髓检查，仍然没有查出是什么病。

　　跑北上广求医誓不放弃

　　“我要在全国寻找名医给儿子查清病况。”文彤钊委托医生把小建深的骨髓样本送北京一家大医院检验，结果是白细胞增生病，是良性的。他不放心，带小建深到广州第一人民医院抽骨髓检查，也没有发现异常。“我稍微放心一点，或许真的没有大病。”他定期带小建深到医院抽血检查，发现白细胞没有下降，血小板却下降了。

　　2012年夏的一天，文彤钊带着小建深到上海交通大学附属上海儿童医学中心看病，陈医生给小建深检查后说：“孩子的肝、脾都肿大，这种病很特殊。”她建议文彤钊挂另一位全国权威专家陈静主任的号。

　　陈静主任告诉他：小建深病情很糟糕，患了极其罕见的白血病——幼年型慢粒单核粒细胞白血病，她从医30多年只见过10例这样的疾病。文彤钊听后觉得天都塌了，下楼梯时摔了一跤。

　　陈静主任对文彤钊说：“如果没有配对的骨髓移植，患儿最多只能活半年。”她说，小孩的配对骨髓很难找，要在中华骨髓库找到相匹配的骨髓时间很长，小孩怕等不起。文彤钊提出用自己的骨髓移植给儿子，陈静说用父母的骨髓移植成功率不到15%，费用要60万元至80万元，若术后感染，费用更是无底洞。但只要有一线生机，文彤钊就决不放弃，他下决心要自己捐髓救子。

　　亲情点燃希望出现奇迹

　　从上海回来，文彤钊全力筹措巨额医疗费，把结婚的新房卖了38万元，发动全家四处借钱。

　　他把自己的血样送到深圳做相合配对，一个星期后，配对结果出来了，匹配度达60%。此时，却接到上海的电话：“移植舱紧张，要等到2013年3月才能做手术。”

　　正如陈静主任所说，小建深等不起。2012年10月的一天深夜，小建深突然鼻子大出血，嘴里吐血。文彤钊连夜送小建深去医院，医生检查后发现血小板大幅下降，只给止血，但不收留住院。过了一些天，小建深再次口鼻大出血，医生说：“没希望了。”

　　情急之下，2012年12月，他一家三口坐飞机赶到北京大学的一家附属医院。医院许兰平教授对他说：“患儿出血了，又不会说话，要评估一下能否做骨髓移植手术。”评估后，医院认为风险极高，推荐他到其他医院救治。

　　站在北京雪地里，文彤钊几乎感到绝望了，走投无路之际，夫妻俩决定再闯一次上海。2013年1月4日深夜11点半钟，一家三口赶当天最后一趟飞机去上海。文彤钊第二天到上海交通大学附属上海儿童医学中心找到陈静主任求救，她说：“我不是说过了，排满了手术，没有移植舱。”

　　也许是父母对儿子的亲情和责任感动了上苍，正当文彤钊夫妻束手无策时，陈静主任突然给他打电话：“原定手术的深圳患者不来了，你赶快带孩子来手术吧。”

　　2013年1月7日小建深入院，9日接受化疗，1月23日进入移植舱。1月25日文彤钊入院，第二天抽取造血干细胞，当天下午五点钟，从他身上抽出的600毫升造血干细胞开始注入小建深的血管。

　　以文彤钊配对的情况，术后10天左右小建深会重新生长出白细胞，但小建深的白细胞却迟迟不长。医生3次对他说：“手术可能失败了，你们要有心理准备。”文彤钊夫妻绝不放弃，始终坚信小建深能够好起来。终于在术后28天时，生命的奇迹出现了，小建深的白细胞开始长了，到术后36天时，小建深的白细胞渐趋稳定，术后43天时，小建深走出了移植舱。2013年5月初，小建深出院，但不让离开上海，要经常到医院复查，每个月抽文彤钊的造血干细胞注入小建深血管。

　　2013年9月初，陈静主任对文彤钊说：“所有指标都好转，可以回海南了。”她嘱咐要定期抽小建深的血送上海复查。

　　一切付出都值得

　　两年时间内，为救子花去了110万元，文彤钊说，卖新房38万元，社保报销了16万元，同事及相关人士爱心捐款一部分，其余都是从亲朋好友四处筹借。

　　一年过去了，文彤钊翻着手机里的照片对记者说：“儿子的脸圆了，胖乎乎的，体重28斤。”骨髓移植手术真正的成功，要在5年之后才能确定，小建深目前处于康复期。他笑了：“看到儿子健康，一切付出都是值得的。”

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