三岁男孩患罕见怪病 脑袋大得像“外星人”(图)

　　九江修水县4岁男童患罕见怪病 头大如脸盆（图片由家属提供）

　　看到鹏伟饱受病痛的折磨，妈妈十分心痛（图片由家属提供）

　　沉重的医药费，病重的儿子，这是一个艰难的家庭。家住九江市修水县全丰镇金帮村3组的丁美玲，家中有个4岁儿子，名叫曹鹏伟，因为脑部疾病，头大得像个脸盆，至今不能正常行走，连抱着都很费力。丁美玲说，从出生到现在，小孩花费了近20万的医药费，这个家庭已不堪重负。

　　3月25日上午，中国江西网记者联系到丁美玲。“我已经精疲力尽了，我不想放弃我的儿子。”电话中她急促地告诉记者，希望政府和社会各界的好心人能够帮她一把，救救她可怜的儿子。

　　丁美玲告诉记者，儿子从出生到现在一直病魔缠身。2012年正月，她产下了一对双胞胎儿子，因为是早产儿，两个小孩身体发育都不健全，大儿子在出生后100天就夭折了。而小儿子，一直都在医院接受治疗，以当时县城医院的仅有条件，无法将小孩治愈。

　　随后，丁美玲带着小鹏伟前往省儿童医院治疗，在医院待了一个多月，而这次花费就达到了10多万，病情虽然稳定，但医生建议小孩不要急于出院。可是沉重的医药费已经让这家人难以维系，丁美玲夫妻决定“冒险”将孩子带回家。

　　可是意外是不能由自己掌控的。过了几个月，小鹏伟的病情又开始恶化了。迫于无奈，丁美玲夫妇又向亲友借了3万元钱，带着儿子前往了上海某医院治疗，接诊的医生告诉他们，治疗这个病，最起码还要10多万，而后期费用，更是无法预料。在上海某家医院呆了几天，丁美玲又把儿子领回了家。

　　小鹏伟在一天天长大，病情也日趋严重，丁美玲夫妇遭受身体和心理的双重折磨。为了儿子，她和丈夫又准备踏上火车，去外面打工。

　　丁美玲在电话里哽咽地说：“我现在真是没有任何办法了，希望社会上的好心人来帮帮我儿子。”( 记者 晏娇丽)

　　如果有好心网友愿意帮助这个可怜的小孩，请联系丁美玲：18279240469或联系中国江西网九江分站新闻热线：0792—8275110。

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