【原标题】四川4岁小女孩患遗传性罕见病
千里赴琼求医
今年4岁的小女孩兰兰,在刚出生时,大大的眼睛,很是可爱。可是随着一天天地长大,她可爱的模样悄悄地发生变化,前额变宽了,眼距也变宽了,身材却比同龄孩子矮小。早该流利地说话了,可兰兰只能说简单的几句,且发音也不准,真是急坏了家人。
兰兰的父亲说,他带着孩子四处求医,但始终找不出病因,后来听人说海口市人民医院儿科的逯军比较在行,就慕名前来求医。据悉,逯军是博士生导师,理论、实践经验丰富,他根据兰兰的特殊面容,怀疑是罕见的歌舞伎综合征,对症检查,发现髋关节发育不良,分子遗传检测出歌舞伎综合征相关基因KMT2D基因的一个杂合致病突变。
“通过进一步与自闭症和粘多糖症3型鉴别诊断,与外国专家会诊交流后,最终确诊为歌舞伎综合征。”逯军主任介绍说,歌舞伎综合征病童多半合并有智能不足及身体外观上问题;目前兰兰也有轻微智能低下情况,但是及早找出病因,及早治疗,小孩也能顺利成长。
据了解,歌舞伎(kabuki)综合征是一种遗传性罕见病,主要表现为身体发育不良、骨骼发育障碍、特殊容貌、先天内脏发育畸形、皮肤纹理异常及轻度或中度智力低下等症状;最早是在1981年由日本医师先发现,且因病患者脸部症状类似日本歌舞伎而命名。
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