孕妇产检一切正常 产下智障儿医院被判赔81万

　　医院确诊男婴为唐氏患者

　　2009年10月16日，小儿子出生了。

　　何菊虹说第一眼看到孩子的脸时，她的心头猛地一抖。因为孩子很明显偏瘦小，整个就是皮包骨头，而且好久不哭。医生小心翼翼地给她丈夫建议，去给孩子做个染色体检查。

　　染色体检查结果出来后，全家哭成一片。孩子被确诊为唐氏综合症患者，并伴有多种并发症。医生还说，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前全世界都尚无有效的治疗方法，最好的手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

　　何菊虹回忆说，拿到化验单那一刻，她感觉自己就像掉进了万丈深渊。孩子出生5天后黄疸偏高，她和先生深夜抱着孩子到西安市儿童医院就诊。医生一看，让赶快住院。

　　孩子出生的时候正是隆冬，何菊虹的整个月子都在悲痛中度过。

　　孩子呼吸不畅，偶尔的哭声也非常微弱，不会自己吃奶，大小便也不哭。看到这些状况，她整天以泪洗面。她说自己都不敢想未来的路怎么走。

　　亲戚们看到全家如此悲伤，有人悄悄建议把孩子送往福利机构算了，甚至还有人说这样的孩子寿命都不长……当听到这些建议和意见时，何菊虹和先生都表示强烈反对。他们一致认为孩子已经很不幸了，不能再让孩子失去父母的疼爱呵护。

　　擦干眼泪，何菊虹和先生开始商量着如何接受残酷的现实。“他毕竟是我们的骨肉，既然人世间有他的存在，我们就要更加爱他，珍惜这段亲缘”，何菊虹在日记中这样写道。

　　在何菊虹的记忆中，孩子由于没有抵抗力，在1岁以前几乎隔三差五就生病，或者上呼吸道感染，或者高烧不退。有时候肺炎刚刚愈合，又开始拉肚子。

　　有一天夜里三点多，孩子又发烧了，她和先生，抱着孩子到医院看急诊。医生看了看孩子的状况后，摇了摇头说抱回去吧，不用看了。

　　两口子大半夜抱着孩子回到家。先生痛苦地抱着孩子的头嚎啕大哭，何菊虹则把孩子的两只脚紧紧地搂在怀里哭作一团。

　　两口子不甘心就这样眼睁睁地看着孩子等死。他们一边流着眼泪一边反复给孩子物理降温、做按摩，喂退烧药。天亮的时候，孩子的高烧终于退了。这次死而复生，让何菊虹坚信儿子有着顽强的生命。她说只要自己和先生都好好活着，就一定要尽最大可能帮孩子康复。

　　由于并发症不断，2011年初，陈成又被确诊患有先天性心脏病。医生说如果不及时手术，孩子随时都有生命危险。这时候，许多朋友都悄悄劝何菊虹和她的先生，说你即便花十几万救了他的命，但他还是唐氏综合症患者。

　　何菊虹执意拿出了家里所有的积蓄，将孩子送进了手术室。

• 上一页
• 1
• 2
• 3
• 下一页
• 全文阅读