母亲在照顾陈炳睿。
海口网6月13日消息(记者谈星余摄影报道)12岁,本应该是一个快乐无忧的年龄,而对于男孩陈炳睿来说,却多了份苦痛和灰暗。三个月前,陈炳睿被确诊为EB病毒感染并续发性噬血细胞综合征。家人为了给孩子治病,四处奔波筹钱,花光了所有的积蓄。如今,陈炳睿只有通过骨髓移植手术才能挽救生命,然而高额的手术费和治疗费让一家人难以承受。
今年12岁的陈炳睿是海南万宁人,就读于琼山区府城中学七年级。今年3月7日,由于反复发热高烧不退,家人带着陈炳睿到海南省人民医院检查,被确诊为EB病毒感染并续发性噬血细胞综合征。这是一组较为少见、由活化的淋巴细胞和组织细胞增生引起的多器官严重炎症反应而又免疫无效的临床综合征,起病急、病情进展迅速、病死率高。这个检查结果对陈炳睿父母来说犹如晴天霹雳。
在海南省人民医院医生的建议下,3月14日陈炳睿的父母陪他到广东省中山大学附属第一医院再次确诊。5月3日陈炳睿病情再次复发住院治疗,转诊广东省中山大学附属第一医院黄埔院区治疗。“医生称儿子的手术费用需要60万左右,对我们这个普通的打工为生的家庭来说简直就是个天文数字。”陈炳睿的父亲陈光强说,他只是一名普通的出租车司机,妻子也是偶尔打打零工。为了给孩子治病,三个月来,他和妻子四处筹钱,能借的都借了,但还远远不够。
陈光强说,得了这个病,儿子反复发烧,需要用药物控制,而且发病时经常心脏、肝脏、关节等多处都会出现疼痛的情况。他和妻子从始至终在儿子身边陪伴,每天给予他鼓励。儿子一直以来都勤奋好学,在学校读书也是名列前茅,他还喜欢打篮球,希望长大能成为一名优秀的篮球运动员,但现在无情的病魔却把儿子推向死亡的深渊。陈炳睿告诉记者,他对未来依然充满了憧憬和希望,还有很多梦想等着他实现,他希望自己能早日康复回到学校,回到自己心爱的篮球场。
“现在我们就想给孩子做骨髓移植手术,这是唯一可以救我儿子的办法,无论付出再多,我也要救我的孩子,也希望社会好心人能够给予帮助,让我的孩子早日摆脱病痛的折磨。”陈光强表示。
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