听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋。根据2006年全国残疾人调查统计数据,我国听力言语残疾者达2780万,并且每年有3万左右聋儿出生,还有6至8万患有迟发性耳聋的患儿被发现。
随着二胎政策的放开,一大批新生儿出生,而这些小孩里面可能患有遗传性耳聋的症状。遗传性耳聋的分子缺陷基本上已经明确,通过新生儿遗传性耳聋基因筛查,父母遗传筛查及产前诊断并选择性淘汰受累胎儿,已成为现实条件下控制该病的有效的手段。
省政协委员黄东爱和成晓东介绍,“一针致聋”以及生活中的”一巴掌致聋”多源于患者本身携带遗传性耳聋基因。因此,开展新生儿耳聋基因筛查,不仅可以及早发现遗传性聋儿,及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋。黄东爱和成晓东建议,在全省范围内开展政府支持的新生儿免费耳聋基因筛查,筛查项目为9个国内常见的遗传性耳聋基因位点。
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