海南省政协委员：开展新生儿耳聋基因筛查 有效避免语前聋

　　听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。根据2006年全国残疾人调查统计数据，我国听力言语残疾者达2780万，并且每年有3万左右聋儿出生，还有6至8万患有迟发性耳聋的患儿被发现。

　　随着二胎政策的放开，一大批新生儿出生，而这些小孩里面可能患有遗传性耳聋的症状。遗传性耳聋的分子缺陷基本上已经明确，通过新生儿遗传性耳聋基因筛查，父母遗传筛查及产前诊断并选择性淘汰受累胎儿，已成为现实条件下控制该病的有效的手段。

　　省政协委员黄东爱和成晓东介绍，“一针致聋”以及生活中的”一巴掌致聋”多源于患者本身携带遗传性耳聋基因。因此，开展新生儿耳聋基因筛查，不仅可以及早发现遗传性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋。黄东爱和成晓东建议，在全省范围内开展政府支持的新生儿免费耳聋基因筛查，筛查项目为9个国内常见的遗传性耳聋基因位点。

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