高双印行动艰难，一只手拄根棍子，女儿搀扶他才能行走。 记者 徐刚 摄

　   海口网1月30日消息　2005年，家族性小脑萎缩疾病让当时35岁的盘锦人高双印失去了劳动能力。面对年轻的妻子，8岁的女儿，他一狠心逼妻子改嫁了，6年来，父女相依为命，靠每月260元的低保生活。他流着泪说：“今年14岁的女儿就没有穿过一件新衣服，都是别人给的，女儿的心愿，就是春节像别的孩子一样有件新衣。”
　　
　　送走妻子母亲父女抱头痛哭
　　
　　盘锦市田家镇二十里村的高双印今年41岁，患小脑萎缩有十来年了。刚开始患病，他还能少干一点儿活，而就在这五六年，他渐渐只能拄着大棍子慢慢挪动身体，活儿是一点儿也干不了了。
　　
　　为了不拖累妻子，2005年，高双印逼迫妻子和他办理了离婚。村里人说，当年，高双印和女儿是含着泪送妻子和妈妈改嫁，回来后，父女抱头痛哭。
　　
　　此后，当时年仅8岁的女儿高颖就扛起了这个家的重担，照顾爸爸，干家里那些重活儿、累活儿。
　　
　　 20公里求学路天天骑车往返
　　
　　昨日，记者来到高双印的家。这是一栋简陋的平房，推开“吱吱”作响的小窄门，看不到什么居家生活用品，甚至连个碗架子都没有，没有暖气，甚至火炉也没烧，墙边杂乱地堆着一些木板、木块，一口水缸。高双印一手拄根棍子，一手哆哆嗦嗦地往锅里倒水，一些水洒到了锅的外面，女儿高颖连忙接过爸爸手中的活儿，熟练地烧水。
　　
　　坐在炕上，高双印和记者唠起来，每说几个字，高双印都像是吞咽一样停顿一下，说得很吃力。谈起女儿，他一脸愧疚。女儿高颖14岁了，在田家学校八年七班读书，特别懂事，从不乱花一分钱，从家往返学校大约20多公里，无论寒暑，孩子都骑车去上学，1个多小时才能到学校。今年冬天天气特殊寒冷，班上其他同学都是包车去，但是家里拿不起这笔钱。
　　
　　高颖始终低着头，校服外面的一件小棉袄明显不够抵御这干冷干冷的天儿，没戴帽子和手套，小手努力地往袖子里缩，头发被风刮得很乱，脸冻得通红，摸上去冰凉，身子被冻得有些瑟瑟发抖。
　　
　　 “听老师说，前几天别人给你送来一件羽绒服，你咋没穿啊？”记者好奇地问。高颖笑着轻声说：“没事儿，不冷。”这让记者想到了田家学校团委老师的话：“高颖是个很要强的孩子，她不会让人看出来她的艰难。”
　　
　　 “我真希望爸爸的病能好起来，我每天在学校都惦记他，惦记他吃饭了没、有没有什么事发生。”即便说着这些，高颖的语气中也听不出来什么哀怨，这个小女孩的乐观、坚强真是让人不得不佩服。“我一定要好好学习，考上重点高中，将来我要当画家！”说到未来，高颖有些激动。
　　
　　看到乖巧的女儿，高双印又流下眼泪，他说，自己病倒后，女儿就没买过一件新衣服，农村的风俗，孩子过年长一岁，要穿新衣服，可是高颖的衣服都是大家捐的旧衣服，眼看春节就到了，他没法满足孩子的心愿。
　　
　　小屋昏黄灯光照着父女梦想
　　
　　小脑萎缩让高双印对很多事情都记不那么清楚了，只能说出个模糊的印象。他指着一个用纸袋包着的脑部磁共振片说：“这是两三年前拍的片子了，现在我都不知道自己的病啥样了。我也没钱去看病，也走不了路了，根本没法去看病。”“大概是四五年前，我和孩子都有了低保，每人一个月130元。我家有7亩地，都是我哥帮我种，每年我哥都能给我些大米和稻草。孩子还得上学，我还生病，生活只能这样勉强支撑吧！”
　　
　　下午5时左右，天已经黑了，房顶悬挂的黄色小灯泡亮起来。这些年来，高家父女就是在这样的环境下生活、学习，别说高颖每天在昏黄的屋子里写作业了，记者在这个屋子里呆久了，连看人都是模糊的。
　　
　　最近几个月，高双印对生活有了新的希望，他听村民说，沈阳的医院能治好他的病，他盼望能治好病，让自己有劳动的能力，重新开始生活。