能否留一丝希望给这个家庭
目睹四个孩子的辛酸人生和不幸遭遇后，邓邦学夫妇原本打算不再生孩子，免得孩子来到人世间遭受痛苦和折磨。
但医生的话似乎又给绝望中的夫妻一丝希望。
在重庆和沈阳的医院，医生都告诉邓邦学，这种病遗传男性的几率最大，生女儿有可能不被遗传，生了女儿后再生的儿子经过间隔也有可能幸免于难。2009年3月，娄方兰生了一个女儿，取名邓满菊，就是希望她的人生不要像四个哥哥一样悲惨，能够幸福美满。
“生活在农村，家中没有一个男劳动力是不行的。”去年10月6日，娄方兰又生了一个儿子，起名邓家俊，希望能像骏马一样，拥有健康的四肢，任意驰骋。
“我们最大的愿望就是希望小女儿和小儿子能够健健康康，长大成人。”当记者问及现在有什么愿望，邓邦学不停地叹气。
特别是小儿子，更是成为邓邦学夫妇心中的一个“结”。邓邦学告诉记者，等到小儿子邓家俊满过1岁后，在检查的最佳时期带着他去外地的大医院进行全面检查。
最近，邓邦学又听说，这种怪病唯一可以“赌一把”的治疗方法是进行骨髓移植，一个患儿至少需要20多万元费用，但也只有不到50%的把握。
邓邦学告诉记者，如果真的可以进行骨髓移植，就算砸锅卖铁、讨口要饭，他都要送小女儿和小儿子去治疗。
有爱就有家。让我们有爱心的好心人士都伸手拉一把，给这个濒临绝望的家庭留下一丝希望！
本报记者联系电话：13984818123 (贵州都市报 娄方进 蒋仁义 记者贾华 )
(编辑:童言) 
